Il y a trois ans, le premier bébé médicamenté est né en Espagne. C'est un adjectif qui lui a été attribué pour avoir été génétiquement sélectionné sans maladie héréditaire et avoir ainsi pu sauver son frère.
C’est ce qui s’est passé à l’hôpital universitaire Virgen del Rocío de Séville, où Samedi dernier est née une fille qui est arrivée comme si elle était une lumière dans le sombre chemin de la maladie de son frère et peut-être c'est pourquoi ses parents ont décidé de le nommer Etoile.
Son frère Antonio est atteint d'une grave aplasie de la moelle épinière, une maladie qui provoque la disparition des cellules responsables de la production de sang dans la moelle osseuse, c'est-à-dire maladie grave, car votre corps est de moins en moins capable de "fabriquer" de nouvelles cellules sanguines qui remplacent celles qui ne servent plus.
Alors que Antonio était malade, les services de santé ont commencé à rechercher dans le réseau espagnol de la moelle osseuse (réseau REDMO), où, malheureusement, ils n'ont pas trouvé de donneurs compatibles. Antonio devenait de plus en plus grave au point que, ces derniers mois, il avait besoin de transfusions sanguines presque chaque semaine.
Estrella, l’espoir a donné vie à ses parents et à son frère aîné, né le 11 par césarienne, pesant 3 480 kg. Le sang de cordon ombilical, qui permettra de guérir la maladie d'Antonio, reste stocké dans la banque andalouse de Cordon ombilical, dans l'attente du moment de la greffe.
Le les chances de succès de la transplantation sont de 70%, selon les spécialistes. Les parents des petits le savent, mais ils espèrent que tout se passera bien, surtout parce que ce qu'ils souhaitent le plus, c'est que leur enfant puisse commencer à mener une vie normale, comme les enfants de son âge: "Nous sommes remplis de joie parce que nous avons notre fille et qu'elle va aussi aider son frère".
L’unité de gestion clinique de la génétique, de la reproduction et de la médecine fœtale a effectué à ce jour sept interventions en rapport avec la sélection embryonnaire. En 2006, le diagnostic génétique préimplantatoire (DPI) a été inclus dans les services du système de Santé andalouse Deux des sept cas ont abouti, l’efficacité de la procédure avoisinant les 30%.
Il est vrai qu’il n’ya pas grand-chose, si l’on considère le nombre total de cas, mais il reste au moins, pour les familles, à savoir que tout a été fait, y compris essayer d’avoir un enfant sans la maladie du frère, de sorte que, en plus profitez-en, peut guérir l'aîné.
Je ne sais pas pour vous, mais ces cas me semblent une bonne nouvelle sur le plan de la santé car je comprends à quel point les parents peuvent souffrir lorsque leur enfant est gravement malade et surtout parce que Je comprends ce que peut souffrir un enfant gravement malade.
Je ne veux la maladie à personne, mais ce que je sais, c'est qu'aucun enfant ne mérite de souffrir d'une maladie qui le fait vivre d'hôpital en hôpital jour après jour, jour aussi. Si la science et la technologie nous permettent d'avoir une mère qui aura un autre bébé capable de guérir le premier, je m'inscris pour cette voiture sans hésiter.
Je commente cela parce que les cas de médicaments pour bébés génèrent généralement une controverse, parce que dans certains secteurs de la population, il ne semble pas que le choix génétique d'un embryon pour naître sans maladie apparaisse mal. et dont la mission est de sauver un enfant qui pourrait être prédestiné à ne pas être sauvé. Comme je le dis, je ne suis pas avec eux. Je m'inscris à la voiture scientifique si cela signifie de l'espoir pour les parents et les enfants qui voudraient attraper un clou brûlant s'ils pouvaient guérir une maladie grave.
