Il nouveau test de grossesse que le ministère de la Santé des Asturies intégrera bientôt son programme de détection des anomalies chromosomiques chez le fœtus, vous permettra d'éviter d'effectuer la moitié de l'amniocentèse qui se fait habituellement. Ce nouveau test permet de détecter jusqu'à 96% des anomalies chromosomiques qu'un fœtus peut présenter.
Le nouveau test consiste à effectuer trois tests au cours des trois premiers mois de gestation, la détection biochimique de deux substances et la détection par ultrasons permettant de déterminer l'épaisseur du sillon nuchal. L'importance de ce nouveau test réside dans la nécessité de réduire le nombre de données sur les naissances présentant des anomalies congénitales. Dans les Asturies, jusqu'à 2,7% des nouveau-nés présentent une anomalie congénitale et 34,8% des 100 000 naissances présentent des anomalies chromosomiques telles que le syndrome de Down, l'une des anomalies les plus fréquentes affectant 18 nouveau-nés de tous les 10.000 Réduire le nombre d'amniocentèse est d'une importance vitale, car les risques que ces tests impliquent sont réduits, tels que les infections qui surviennent chez les futures mères et peuvent même provoquer un avortement. Les données montrent que l'an dernier, seulement 1 353 amniocentèses ont été pratiquées dans les Asturies. Il est donc nécessaire d'éviter ce grand nombre de tests invasifs pour garantir un état de santé optimal à la mère.
Nous avons toujours souligné l’importance des méthodes préventives et de la détection précoce, ce qui évite de nombreux problèmes. La santé devrait commencer à envisager de passer ce nouveau test au niveau national pour assurer une meilleure santé à toutes les femmes enceintes à risque en Espagne.
