A 48 heures de naissance, ils feront le bébé test de talon dans la maternité, avant la sortie. Il s'agit d'une petite piqûre dans le talon rapide et superficiel qui doit être répétée entre quatre et sept jours de vie dans la même maternité, le centre de santé ou le pédiatre en question.
Le résultat des tests sera envoyé par courrier aux parents, sauf s’il est positif, ils sont appelés par téléphone pour indiquer le plus rapidement possible les étapes à suivre.
Il sert à détecter les maladies endocriniennes métaboliques congénitales qui sont rares, mais si elles existent, elles doivent être traitées de toute urgence, sinon elles peuvent avoir des conséquences graves. Test de talon Il révèle si le bébé a une hypothyroïdie congénitale, une hyperplasie surrénalienne ou une hyperphénylalaninémie. Les noms sont un peu compliqués, mais voilà l'explication.
L'hypothyroïdie congénitale consiste en une sécrétion insuffisante d'hormones thyroïdiennes, qui se produit chez un bébé sur 2 000. S'il n'est pas traité correctement et tôt, cela peut entraîner un retard mental et physique important. L'hyperplasie congénitale des surrénales est causée par un trouble des glandes surrénales. Il peut provoquer une déshydratation grave et mettre en danger la vie du nouveau-né. Il en affecte un sur 13 800.
L'hyperphénylalaninémie est due à l'incapacité partielle ou totale de l'organisme à transformer l'un des constituants de l'alimentation, la phénylalanine, dont l'augmentation excessive du sang peut entraîner un retard mental et de graves problèmes neurologiques. Son incidence couvre une naissance sur 11 200.
«L’intervention médicale appropriée prévient rapidement les lésions cérébrales, réduit la morbidité et la mortalité associées à ces maladies», prévient la Dre Elena Dulín, responsable du laboratoire de dépistage néonatal de l’hôpital Gregorio Marañón.
